Tymon Gaj

Szanowni Państwo,

Zwracamy się do Państwa z prośbą o pomoc w częściowym finansowaniu leczenia i terapii naszego synka.Słowo AUTYZM po raz pierwszy padło kiedy Tymek miał 20 miesięcy. Do roku rozwijał się prawidłowo. Był wiecznie uśmiechniętym dzieckiem, patrzącym głęboko w oczy, szukającym kontaktu i bardzo komunikatywnym. Po roku zaczął powoli nam ‘uciekać’. Nie był to typowy regres. Małymi kroczkami zaczął się oddalać, tracić umiejętności, przestał się rozwijać.  Początkowo wydawało się nam, że to kwestia jego charakteru – introwertyk, indywidualista. Jednak z czasem objawy zaczęły narastać, dochodziły nowe. Zaczęliśmy szukać informacji i tak trafiliśmy na opisy podobnych objawów dzieci chorych na AUTYZM.

W lutym 2012 r. Tymuś otrzymał diagnozę CZR – całościowe zaburzenie rozwoju  z cechami autystycznymi. Rozpoczęła się podróż w nieznane. Podróż po naszego synka.

Rozpoczęliśmy intensywne leczenie biomedyczne. Nasz synek jest suplementowany. Większość leków jest niestety niedostępna w Polsce. Sprowadzamy je z UK lub USA. Złożoność zaburzeń wymaga również regularnych kosztownych badań. Organizm Tymusia jest zagrzybiony, dlatego też ma ścisłą dietę bezcukrową, bezmleczną i bezglutenową. Dieta jest kluczowa w przypadku zaburzeń Tymka. Po wykonaniu testu ImuPro 300 z jego diety zostało wykluczone 51 produktów. Dodatkowo Tymon potrzebuje intensywnej wieolokierunkowej terapii (zajęcia SI, logopedyczne, terapia słuchowa metodą Tomatisa, biofeedback, dogoterapia). W domu 'pracujemy’ z nim wykorzystując zasady programu Son-Rise, ostatnio wprowadziliśmy metodę Kat Houghton – 'Growth through Play System’. Jest to metoda polegająca na rozwoju przez zabawę. Obecnie zbieramy pieniążki na cykliczne sesje w komorze tlenowej. Badania prowadzone na całym świecie udowadniają, że mózg pozytywnie reaguje na terapię tlenem hiperbarycznym. Jest to duża szansa dla Tymka na poprawienie koncentracji i zdolności poznawczych, pamięci, rozwoju mowy, obniżenie poziomu stresu i zwiększenie interakcji z otoczeniem. Tymek odkąd skończył 22 miesiące przeszedł wiele i jeszcze wiele przed nim. Jednak postępy jakie zrobił są ogromne i bardzo cieszą. Dają nam nadzieję na jego samodzielne życie. 

Prosimy o przekazanie 1% podatku

na Fundację Pomocy Osobom Niepełnosprawnym 'Słoneczko’.

 KRS   0000186434 

W rubryce 'informacje uzupełniające’,

’cel szczegółowy 1%’

prosimy wpisać:

TYMON GAJ 182/G  NA  LECZENIE

 

Prosimy o przekazywanie środków finansowych na podane poniżej konto: 

 

Fundacja Pomocy Osobom Niepełenosprawnym „Słoneczko”

77-400 Złotów, Stawnica 33

nr: 89 8944 0003 0000 2088 2000 0010

z dopiskiem: TYMON GAJ 182/G – darowizna na leczenie

 

 

Bardzo dziękujemy za wszelką pomoc dla naszego synka.

Z poważaniem,

Anna i Paweł Gaj, rodzice  Tymka