Zofia Poznańska

A  P  E  L

       Zosia ma prawie 18 lat jest pogodną energiczną gadatliwą  ciekawą świata i ludzi dziewczynką. Wymaga jednak dużego wsparcia w długotrwałym procesie leczenia rehabilitacji i edukacji. Sprawiły to przebyte i obecne choroby. 

 

         Urodziła się jako ekstremalnie skrajny wcześniak w zamartwicy w 23 tyg. ciąży tj poływa 6 m-ca, o wadze 825g, w skali Apgar dostała 2pkt. za to że była różowa i biło serduszko. 

                   Dalsze rozpoznania to:

 

• wrodzone zapalenie płuc;
• sepsa wrodzona z zaburzeniami hemostazy;
• zespół zaburzeń oddychania noworotka;
• niedotlenienie wewnątrzmaciczne i okołoporodowe;
• encefalopatia niedotleniowo niedokrwienna;
• retinopatia wcześniacza;
• dokomorowy krwotok III i IV stopnia;
• wrodzona wada serca pod postacią:
• ASD II w wieku 3 lat zamknięto ubytek międzyprzedsionkowy implantem Amplatza,
• niedomknięty Przewód Botala w wieku 2 lat sam się domkną ;
• mając 2m-ce i wagę 2kg przebyła operację założenia drenażu komorowo-otrzewnowego z powodu wodogłowia pokrwotocznego;

 

        Po 3 miesięcznym pobycie w inkubatorze z wagą 3,5kg Zosia przyjechała do domu, początkowo krzywiła się od każdego buziaka i na przytulanie. Nieznała takiej bliskości, będąc w „szkalnym domku” mogliśmy dotykać ją tylko dłońmi. Była bardzo wiotka „przelewała się przez ręce”.

         Rehabilitacja zaczeła się w 4 m-cu polegała na prawidłowym: noszeniu, przebieraniu, toalecie. Potem dochodziły stopniowo ćwiczenia wzmacniające mięśnie. Po ponad roku zaczeła siedzieć. Mając 2 lata i 4 m-ce postawiła pierwsze kroki. Chodziła bardzo ładnie cieszyłam się, nie przerywając rehabilitacji po roku zaczeła napinać prawą stronę utykać  i przewracać się częściej niż wcześniej. Niewiedziałam co się dzieje, dopiero po 4 urodzinach na turnusie w szpitalu w Zagórzu usłyszałam diagnozę :

 

 Zespół Mózgowego Porażenia Dziecięcego pod postacią hemiplegii  spastycznej oraz  niepełnosprawności sprzężone.

 

         Od 2008r. jest oszczykiwana toksyną botulinową (Botox) w celu rozluźnienia prawej nóżki i rączki. Do tego ortezy na nogi plus odpowiednie ćwiczenia sprawiają że poprawia się chód i sprawności manualne rączki. Kończyny rosną prawidłowo bez stałych przykurczy co zapobiegało skrzywieniu kręgosłupa, lecz niestety mając 10 lat zaczeła szybko rosnąć po 10 cm na rok i pojawiła się skolioza dwułukowa piersiowo-lędzwiowa a z nią dodatkowe ćwiczenia. Na szczęście nie pogłębia się ale i ze skrzywienie, i z MPD, i z całą resztą nie przestajemy walczyć. 

 

        Najważniejsze to utrzymywać postępy i stawiać nowe cele, a wiem że małymi krokami osiągniemy wiele nowych tak niezbędnych do życia umiejętności.

 

        Dzięki systematyczności jest to możliwe choć niestety koszty są ogromne, nasze możliwości finansowe skromne. 

 

          

         Dlatego zwracam się do ludzi o wielkich i otwartych sercach o pomoc w gromadzeniu środków na dalszą realizację całego procesu leczenia rehabilitacji oraz edukacji Zosi.

KTO MOŻE PRZEKAZAĆ 1% PODATKU – Podatnicy podatku dochodowego- Podatnicy opodatkowani ryczałtem od przychodów ewidencjonowanych – Podatnicy na stawce liniowej  Można przekazać 1% podatku:nr KRS: 0000186434cel szczegółowy: Zofia Poznańska 172/PMożna także przekazywać darowiznę:Fundacja „SŁONECZKO”Stawnica 33, 77-400 ZłotówSBL Zakrzewo oddział w Złotowie

– wpałty w PLN: nr konta

89 8944 0003 0000 2088 2000 0010 – wpłaty w Euro: kod SWIFT(BIC) GBW CPL PP

76 8944 0003 0000 2088 2000 0050– wpłaty w USD: kod SWIFT(BIC) GBW CPL PP

97 8944 0003 0000 2088 2000 0060 

 

w tytule: darowizna na leczenie i rehabilitację Zofia Poznańska symbol  172/P

       

Z góry serdecznie dziękujemy za jaką kolwiek wpłatę.Każda suma jest na wagę złota, będę wdzięczna nawet za przysłowiową złotówkę ponieważ wpłacona przez wiele osób pomoże osiągnąć zamierzone cele.

 

     

 

                                                           RODZICE