Lena Bajer

 

           „Człowiek jest wielki nie przez to, co ma,

   nie przez to, kim jest, lecz przez to,

   czym dzieli się z innymi.”

 

Jan Paweł II

 

Lena Bajer 267/B

 

       To Ja – Lenka, urodziłam się 28 października 2011 roku.  Tuż po porodzie wykryto u mnie szmery skurczowe (VSD mięśniowe). Nikt jednak nie przypuszczał co czeka mnie w niedalekiej przyszłości … W wieku sześciu miesięcy trafiłam do szpitala z zapaleniem płuc, niby nic a jednak… Podczas badań wykryto u mnie guza mostu, obniżone napięcie mięśniowe, słabą siłę obręczy barkowej, zez oka prawego oraz opóźniony rozwój psychoruchowy.

   Po konsultacjach z neurochirurgiem i badaniach w Szpitalu Klinicznym im. Karola Jonschera w Poznaniu, wykluczono guza. Rodzicom kamień spadł z serca. Badanie MR głowy wykazało, że u podstawy tylnego dołu czaszki w linii środkowej znajduje się niewielka torbiel pajęczynówki, która zakłóca prawidłową pracę mózgu. W 2015 roku zdiagnozowano u Mnie obustronny niedosłuch ( 30 dB ).Od 2017 roku zmagam się z lekkooporną padaczką. Po badaniach genetycznych w 2018 roku zdiagnozowano u Mnie zespół duplikacji chromosomu 20 pary.

  Jestem pod opieką kardiologa, neurologa,okulisty,audiologa,psychologa i rehabilitantów. 

 

   Dlatego zwracamy się do ludzi dobrej woli o pomoc w gromadzeniu środków na rehabilitację dla naszej córki Lenki.

Można przekazać 1⁰/

 

Fundacja Pomocy Osobom Niepełnosprawnym „SŁONECZKO”

nr KRS: 0000186434

W informacjach uzupełniających -cel szczegółowy 1% należy wpisać:

Dla Lena Bajer na leczenie i rehabilitacje, symbol 267/B

 

Można także przekazywać darowiznę:

 

Fundacja „SŁONECZKO”

Stawnica 33, 77-400 Złotów

SBL Zakrzewo oddział w Złotowie

nr konta 89 8944 0003 0000 2088 2000 0010

w tytule: symbol 267/B, Lena Bajer – darowizna

 

       Z góry dziękujemy za każdą, nawet najmniejszą pomoc.    

  Rodzice

                                                                            Anita i Andrzej Bajer