Monika Hirth

                                                                                              Witamy serdecznie !                                                                                                                  Jesteśmy rodzicami  Moniki  

            Monika jest wesołym i pogodnym dzieckiem zawsze uśmiechniętym, pomimo różnych dysfunkcji.  Nie chcemy pozbawiać jej tego uśmiechu. Mieszkamy w małym miasteczku w Pucku, do  lekarzy specjalistów opiekujących się córką musimy dojeżdżać  poza miejsce zamieszkania, tj. do Wejherowa, Gdańska, Sopotu, a także do Zakopanego. 

  Nasza córka urodziła się ze złożoną wadą genetyczną, która jest nieznana,(niesklasyfikowana gdzie indziej. Czyli jedyna w Polsce i na świecie), objawiająca się następującymi  schorzeniami: zaburzenia mowy, opóźniony rozwój psychomotoryczny, upośledzenie umysłowe, wiotkość mięśni, wada wzroku, astygmatyzm, padaczka, a najcięższe i  wymagające natychmiastowego leczenia to skolioza idiopatyczna piersiowa.

             Skoliozę u córki zdiagnozowano w 2012roku. Obecnie Monika przeszła już dwie operacje ratujące zycie by serce i płuca mogły prawidłowo funkcjonować. Na obecną chwilę zaplanowana jest kolejna operacja. Klinika Ortopedii i Rehabilitacii w Zakopanem podjęła sie leczenia gdzie inni rozkładali recę. Jesteśmy pod ich opieka już 8 lat. 

Wyjazdy do lekarzy specjalistów niestety wiążą sie z duzymi kosztami, a specjalistow mamy kilku są to : Neurolog, Ortopeda, Okulista, Genetyk, Rechabilitanci, Immunolog, Kardiolog. 

         Zwracamy się  do Państwa z prośbą,  o pomoc w uzbieraniu potrzebnych środków finansowych na operację, pobyt pooperacyjny,rechabilitacje i dalsze leczenie gdyż sami nie jesteśmy w stanie ponieść takich kosztów. Finanse związane z opieką nad Monika przewyższają nasz domowy budżet. Mąż pracuje sam na utrzymanie rodziny, a ja zajmuję się dziećmi, bo mamy jeszcze oprócz Moniki młodsza córkę. Nie mogę podjąć pracy, gdyż opieka nad Moniką jest czasochłonna w związku z  częstymi wizytami do lekarzy, codzienną rehabilitacją. Bez operacji i rehabilitacji w klinice w Zakopanem  nasza córka nie będzie sobie radziła z samodzielnym oddychaniem, gdyż kręgosłup będzie uciskał na płuca i serce. Inne narządy też będą zagrożone w związku ze specyfiką opisanej wady.

Jesteśmy pod opieką Fundacji Pomocy Osobom Niepełnosprawnym ,,SŁONECZKO”Zwracamy się z prośbą, o okazanie nam życzliwości i wsparcie finansowe niezbędne do walki  z chorobą naszego dzieckaPodajemy numery konta, na które można przekazać 1% podatku a także darowiznę.

Numer konta na 1% podatku Numer KRS 0000186434Tytuł: 54/H MONIKA HIRTH

”Fundacja Pomocy Osobom Niepełnosprawnym Słoneczko”

77-400Złotów, Stawnica 33

DAROWIZNA.

Nr, konta 89 8944 0003 0000 2088 2000 0010Z dopiskiem numeru subkonta:  54/H Monika Hirth darowizna

Z poważaniem rodzice Moniki Dorota i Mirosław Hirth