Kornelia Kuczma

 

Kornelia jest uroczą dziewczynką i na pierwszy rzut oka wydaje się zdrowa. Wątpliwości i pytania rodzą się, gdy zaczniemy się zastanawiać… jak to ma 15 miesięcy i nie chodzi… dlaczego nawet nie siedzi… dlaczego nie nawiązuje kontaktu wzrokowego tylko patrzy się w okno lub na lampę… niestety już w trzecim miesiącu dało się zauważyć, że Kornelia pozostaje w tyle za rówieśnikami a z wiekiem dystans się pogłębił. Psycholog ocenia umiejętności Kornelii na poziomie dziecka 4-5 miesięcznego, czyli mamy do nadrobienia 10 miesięcy…

 

Niestety lekarze nie znają przyczyny opóźnienia w rozwoju psych-ruchowym Kornelii. Wiemy, że urodziła się z zespołem wad wrodzonych. Ma wadę serca, nerek i rozszczep podniebienia. Jest już po operacji lewostronnego przeszczepu moczowodu. Cierpi na padaczkę i zaburzenie widzenia. Ma hipotonię mięśniową pleców. Rezonans wykluczył wadę budowy mózgu a badanie płynu rdzeniowo mózgowego zaburzenia neurotransmisji. Genetycy podejrzewają zespół wad genetycznych mowat wilson, który dotychczas zdiagnozowano u 171 osób na świecie. Natomiast neurolog zespół west’a. Jedyne czego są pewni lekarze, to że Kornelia wymaga codziennej rehabilitacji ruchowej i terapi wzroku.

 

Prosimy wnieście światło do jej życia…

 

Darowizny prosimy przesyłać na konto : 89 8944 0003 0000 2088 2000 0010

Fundacja Pomocy Osobom Niepełnosprawnym „ SŁONECZKO”

77-400 Złotów, Stawnica 33

w tytule przelewu proszę napisać: 644/K Kornelia Kuczma – darowizna

 

 

Kornelia Kuczma czeka na Twój 1% podatku KRS 0000186434, cel szczegółowy 644/K

Jesteśmy na facebook (stefania kuczma) oraz you tube umieściliśmy filmy z rehabilitacji wzroku wystarczy wpisać „Kornelia Kuczma”

z całego serca dziękujemy za pomoc i modlitwę

Stefania i Krystian Kuczma

z córką Kornelią i synkiem Kordianem