Mateusz Kaczmarczyk

Mateusz Kaczmarczyk przyszedł na świat 11.10.2010 r. w Strzelcach Op.,w ciężkiej zamartwicy. Jeszcze w brzuchu mamy Jego serduszko przestało bić, po 20 minutach był na świecie. Jego stan został oceniony na 0 punktów w skali Apgar. 18 minut trwała reanimacja, po której Mateusz został natychmiast przewieziony na Oddział Intensywnej Terapii Dzieci do Opola, gdzie został poddany leczeniu specjalistycznym czepkiem do chłodzenia głowy Cool -cap, który pomaga ograniczyć szkody w mózgu spowodowane niedotlenieniem podczas porodu. Na OITD Mateusz spędził 7 długich tygodni. Jego droga do zdrowia była ciężka i długa. Dały o sobie znać skutki niedotlenienia- kilka dni po narodzinach przestały pracować nerki i wymagał leczenia nerkozastępczego czyli dializoterapii otrzewnowej, później konieczna była operacja kardiochirurgiczna- zamknięcia przewodu tętniczego, badania wykazywały również uszkodzenie wątroby. Zabiegi i leczenie wypadły pomyślnie- operacja się udała, funkcja nerek powróciła w zupełności, poprawił się też stan wątroby. Mateusz spędził w śpiączce farmakologicznej pod respiratorem 25 dni. W tym czasie rodzice nie mogli maluszka nadmiernie dotykać ani brać na ręce. Już na OITD rehabilitanci zajęli się Mateuszem, dawali wskazówki również rodzicom jak stymulować dziecko. Po wyjściu z OITD Mateusz spędził jeszcze 9 dni na Oddziale Patologii Noworodka i Wcześniaka w Szpitalu Ginekologiczno-Położniczym. Gdy miał 2 miesiące rodzice mogli w końcu zabrać Go do domu. Po tygodniu miał już pierwszą wizytę u neurologa a po kolejnych kilku dniach zaczął rehabilitację metodą NDT Bobath. W domu był też rehabilitowany przez mamę metodą Voity (do 18 m-ca życia). U Mateusza stwierdzono wrodzoną wadę serca, zaburzenia ośrodkowej koordynacji nerwowej, dysplazję oskrzelowo-płucną, podejrzewano również bardzo ciężkie uszkodzenie mózgu z powodu niedotlenienia podczas porodu. Po wielu badaniach w różnych ośrodkach (ze względu na rozbieżność wyników) u 13 miesięcznego Mateuszka stwierdzono również umiarkowany obustronny niedosłuch wymagający aparatowania, następnie u 3letniego Mateusza stwierdzono wadę wzroku. Mateusz jest pod troskliwą opieką specjalistów: kardiologa, neurologa, audiologa, okulisty, logopedy, surdologopedy, psychologa, rehabilitantki ruchowej oraz terapeuty SI. Największym problemem Mateusza w tej chwili jest: -niedosłuch obustronny, wymagający aparatowania-opóźniony rozwój mowy-wada wzroku -nawracające stany zapalne układu oddechowego, szczególnie oskrzeli na skutek dysplazji oskrzelowo-płucnej będącej konsekwencją choroby i leczenia w okresie noworodkowym -zaburzenia koordynacji ruchowej wymagające stałej rehabilitacji -dysfunkcja integracji sensorycznej wymagająca terapii SI.

Prosimy o wsparcie w codziennych zmaganiach Mateusza w drodze do prawidłowego rozwoju i zdrowia.

Pomóc można wpłacając darowiznę na subkonto Mateusza: 89 8944 0003 0000 2088 2000 0010 w tytule wpłaty proszę wpisać: Mateusz Kaczmarczyk 443/K -darowizna

Darowizny w EUR:

76 8944 0003 0000 2088 2000 0050

Darowizny w USD:

97 8944 0003 0000 2088 2000 0060

dla wpłacających z zagranicy kod SWIFT (inaczej zwany BIC):

GBW CPL PP

kod kraju:

PLW tytule wpłaty wpisujemy: Mateusz Kaczmarczyk 443/K-darowizna Pieniądze z subkonta przeznaczane są na leczenie, wizyty lekarskie, rehabilitację, terapię, turnusy rehabilitacyjne oraz zakup środków pomocniczych.

 Z góry dziękujemy za każdą okazaną pomoc.Mateusz wraz z Rodzicami-Katarzyną i Andrzejem Kaczmarczyk