Anastazja Ciupek

Anastazja – 405 g mojego szczęścia!

  Nasze długo wyczekiwane szczęście przyszło na świat w czerwcu 2015 roku jako wcześniak z wagą 405 g. Narodziny Anastazji, o 3 miesiące za wcześnie, były dla nas ogromnym szokiem i najtrudniejszą chwilą w życiu. Miesiąc przed porodem spędziłam w szpitalu ze zdiagnozowanym stanem przedrzucawkowym spowodowanym nadciśnieniem ciążowym. Wiedziałam, że opinie lekarskie nie są optymistyczne. Dziecko miało głęboką hipotrofię (przestaje rosnąć wewnątrzmacicznie). Jedynym ratunkiem dla takiego stanu rzeczy jest poród, nie ma na to leku. Szansa dla dziecka jest poza organizmem matki. Pierwsze godziny, doby po porodzie są decydujące. Medycyna robi co może, resztę pokazuje czas. Odpowiedzią na pytanie, który wszyscy sobie w takim czasie zadają: „czy mały organizm okaże się silny i poradzi sobie?”, była ona sama. Maleńka istotka mieszcząca się na dłoni, wykazała ogromną wolę życia. W czasie pobytu w szpitalu szczęśliwie przeszła operację serca (zamknięcie przewodu Botalla) oraz laserową operację oczu leczącą retinopatię wcześniaczą (ślepotę). Anastazja wygrała także wyścig z sepsą.

Nasza córka ma ogromne szanse na „normalność”, ale jest to zadanie dla rodziców dziecka. Lekarze walczą o życie, a my o jakość tego życia. Aby to spełnić, potrzebny jest dostęp do najlepszych lekarzy specjalistów, sprzętu, lekarstw. Po 4,5 miesiąca pobytu w szpitalu nadszedł upragniony dzień! Anastazja opuściła szpital. Dzięki darczyńcom fundacji „Słoneczko” przed wyjściem ze szpitala zakupiliśmy pulsoksymetr (urządzenie monitorujące pracę serca i oddech, koszt zakupu 900 zł). Wcześniaki są dużo bardziej narażone na śmierć łóżeczkową. W pierwszych miesiącach pobytu dziecka w domu takie urządzenie jest niezbędne, by wspomagać rodziców w walce o życie dziecka. Mając w pamięci bezdechy, które córka przechodziła na oddziale, nie wyobrażam sobie, że nie dysponuję takim sprzętem. Tym bardziej dziękuję wszystkim, którzy nam w tym pomogli.

W następnej kolejności należy wesprzeć jej rozwój psychoruchowy. Do 2 roku życia będzie potrzebowała rehabilitacji. Także rozwój psychiczny (terapia bólu) i edukacyjny (terapia Ruchu Rozwijającego, terapia Dobrego Startu). Dzieci przedwcześnie urodzone w pierwszych miesiącach i latach życia pozostają  pod opieką neonatologa, pediatry, kardiologa, okulisty, neurologa, psychologa i rehabilitanta. Rodzice powinni zapewnić dostęp do najlepszych specjalistów. W dalszej perspektywie czeka ją operacja przegrody nosowej i korekty nosa. Anastazja częściowo utraciła przegrodę w trakcie 2-miesięcznej terapii tlenowej.  Koszt takiej operacji waha się pomiędzy 5000 a 10 000 zł.

Dużo wyzwań przed nami. Liczymy na Państwa pomoc. Będziemy niezmiernie wdzięczni za każde wsparcie naszej maleńkiej córki. Dzięki Wam, jej życie stanie się lepsze.

Z poważaniem

Ewa Ciupek

——————————————————————————————————————————–

Wsparcie prosimy kierować na subkonto w: Fundacji Pomocy Osobom Niepełnosprawnym SŁONECZKO, Stawnica 33, 77-400 Złotów,  SBL ZAKRZEWO 89 8944 0003 0000 2088 2000 0010koniecznie z dopiskiem:

Na rehabilitację Anastazji Ciupek 235 C.

Dziękujemy!!!