Michalina Soppart

AUTYZM naszej córki w pigułce.

fot. Michalinka podczas zajęć u psychoterapeuty w Ośrodku Polanika.

Michalinka ma  Autyzm.

Dziwne zaburzenie, dziwna choroba, której nie widać, ale potrafi nieźle namieszać w życiu.

Pierwsze objawy tej „niewidzialnej choroby” zauważyliśmy u niej w wieku dwóch lat.Następnie przeszliśmy przez kilkumiesięczne „odbijanie się” od gabinetów lekarskich kolejnych specjalistów.W końcu diagnoza.Świat zawalił się nam na głowy z wielkim hukiem.Codziennie, od blisko już 12 lat walczymy wspólnie z terapeutami o lepsze funkcjonowanie Michasi w naszym świecie.„Lala”- bo tak ją nazywamy zdrobniale- dla „normalnych” ludzi wydaje się dziwna, bo nie patrzy w oczy, unika kontaktu z innymi, zachowuje się  inaczej i jest niegrzeczna, miewa częste skoki nastroju.Swoją enklawę Michasia stworzyła w świecie muzyki, książek i wśród postaci z bajek.Michalinka przez 8 lat chodziła do zwykłej szkoły gdzie, z pomocą dodatkowego nauczyciela, uczyła się i probowała nawiązywać relacje z rówieśnikami. Obecnie uczy się w domu, pod skrzydłami Szkoły w Chmurze, jest to dla niej i dla nas trudna sytuacja, ale w okolicy nie ma przyjaznych szkół średnich.  Wraz z żoną, wspólnie staramy się o dodatkowe środki, ponieważ nasza „Lala” wymaga bardzo intensywnej rehabilitacji oraz szeregu terapii stymulujących, które są kosztowne, ale przynoszą wymierne rezultaty i nadzieję na normalność naszego dziecka w przyszłości. Jak każdemu, często brakuje nam grosza, ale staramy się  każdą nadwyżkę przeznaczyć na rehabilitację Michaśki.

Żeby pomóc naszej córce w codziennym pokonywaniu trudności wspólnie zFundacją Pomocy Osobom Niepełnosprawnym”Słoneczko”zwracamy się z prośbą: o przekazanie 1,5% lub darowizny na rzecz lepszego jutra dla Michasi

Dzięki wpłatom 1,5% podatku oraz darowiznom Michalina w 2016 r. pojechała na zimowy turnus rehabilitacyjny do Michałkowa,w 2017 zimowy obóz rehabilitacyjny w Ośrodku Polanika (niedaleko Kielc).Z darowizn zakupiliśmy trzykołowy rower który pozwala naszej córce zwalczać obniżone napięcie mięśniowe,

w 2018 roku Michasia wraz z bratem była na turnusie dla dzieci autystycznych i ich rodzin w Wiśle. Następnie regularnie wyjeżdżaliśmy na turnusy do ośrodka Rehamaluch. Obecnie skupiamy się na aspektach edukacyjnych oraz terapii TUS

Nie bądź obojętny- pomóż Michalinie oraz sobie, stając się lepszym człowiekiem!

Przekaż:

1% podatkuKRS 0000186434cel szczegółowy:Soppart Michalina 641/S

i/lub

Darowizna:

Fundacja Osobom Niepełnosprawnym „Słoneczko”77-400 Złotów, Stawnica 33Anr: 89 8944 0003 0000 2088 2000 0010z dopiskiem:641/S, Soppart Michalina-darowizna