Michał Jaworski

  Michałek urodził się przedwcześnie na początku  8 miesiąca  20 stycznia 2009 roku. Po narodzinach stwierdzono, że dziecko ma zespól wad wrodzonych; zarośnięcie przełyku, zarośniecie odbytu, wodo-nercze oraz wadę  serca. Wiadomość ta była dla mnie bardzo szokująca gdyż cała ciąża przebiegała prawidłowo i lekarz który mi ją prowadził zapewniał , że dziecko jest zdrowe. W pierwszej dobie życia Michałek, który urodził się w Szpitalu Rejonowym w Koszalinie, został przewieziony doCentrum Zdrowia Dziecka  w Warszawie. Tam przeprowadzono operację zespolenia przełyku i wyłoniono jelito grube na wysokości pępka w związku z zarośniętym odbytem. Stan dziecka po operacji był bardzo ciężki liczyła się każda doba. Po miesięcznej walce udało się uzyskać stabilizacje stanu zdrowia Michałka i został on przeniesiony na oddział chirurgii, gdzie przeprowadzono szczegółowe badania i stwierdzono refluks moczowodowy 2 i 3 stopnia, zaburzenia gospodarki wapniowo–fosforowej, hipoglikemie, kwasice metaboliczną, refluks żołądkowo-przełykowy i w związku z tym schorzeniem przeprowadzono operacje, założono mankiet z żołądka wokół przełyku. Po sześcio-  miesięcznym leczeniu w  Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie powrót do domu nie oznaczał, że wszystko jest w porządku i że dziecko jest zdrowe. Michałek musiał być pod stałą kontrola wielu poradni m.in. Chirurgiczną, Urologiczną, Nefrologiczną, Gastrologiczną i poradnią żywienia w Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie. Jest również pod opieka poradni w naszym Szpitalu Rejonowym w Koszalinie tj; Neurologiczną, Kardiologiczną i poradnią Rehabilitacji. Każda kontrola w  poradniach wiąże się z  obciążeniem finansowym. Gdy Michałek urodził się chory musiałam zrezygnować z pracy gdyż wymaga opieki całodobowej.Od roku 2011 wychowuje dziecko sama.Moje środki finansowe to świadczenia opiekuńcze i pielęgnacyjne oraz alimenty z funduszu alimentacyjnego.Dojazd do Warszawy i zakup leków oraz innych potrzebnych rzeczy do pielęgnacji Michasia są dość drogie i pochłaniają większą cześć  finansów. Z zespołem chorób Michałka walcze już prawie dwa lata  i waży on  niecałe siedem kilo. Co miesięczne podawanie antybiotyku w związku z leczeniem chorób i infekcji nie pozwala Michasiowi przybierać na wadze gdyż antybiotyk powoduje przewlekłe biegunki. Jego rozwój fizyczny jest opóźniony o rok i z miesiąca na miesiąc bardziej się to wydłuża, na razie nie ma szans na nadrobienie straconych miesięcy. Z wagą 7 kilo i wzrostem 70cm  Michałek przypomina dziecko ośmio miesięczne. Nadal funkcjonuje na sztucznym odbycie. Słaby przyrost wagi nie pozwala na podjecie próby odtworzenia odbytu. Każdy zabieg, każda operacja jest bardzo dużym obciążeniem dla tak chorego dziecka, a na pewno czekają Michałka jeszcze dwie operacje.W maju 2011r.przeprowadzono planowany zabieg rekonstrukcje odbytu.We wrześniu 2011r doszło do niedrożności zrostowej jelita cienkiego i konieczne było przeprowadzenie operacji.W pażdzierniku 2011r.przeprowadzono planowaną wcześniej operacje plastyki śluzówki odbytu.We wrześniu 2012r.przeprowadzono długo oczekiwaną operację odtworzenia ciągłości przewodu pokarmowego,zamknięcia kolostomii i usunięcia uchyłka Meckela.Po tym zabiegu okazało się że odbyt nie ma zwieraczy co oznacza że Michałek całe życie będzie musiał nosić pampersy lub wrócić do sztucznego odbytu stomii na stałe                .Każdy zabieg jest bardzo dużym obciążeniem dla organizmu zwłaszcza dla serca.Stwierdzono niedawno dysfunkcje węzła  zatokowego z wydłużonym odcinkiem QT.Jaśniej mówiąc serduszko Michałka bije jak u starego człowieka.2014r Michałek ma pięć lat,waży dwanaście kilo ze wzrostem 95cm.Jego rozwój fizyczny jest bardzo opóżniony ale nie tracę nadzieji że kiedyś będzie funkcjonował jak inne ZDROWE   dzieci .Uczęszcza do klasy zero w trybie indywidualnego nauczania ze względu na stan zdrowia.X-2014 wizyta w poradni chirurgicznej i gastrologicznej .2015r Michał ma sześć lat uczęszcza do pierwszej klasy szkoły podstawowej w trybie nauczania indywidualnego ze względu na stan zdrowia .Waży 13kilo ze wzrostem 97cm .W miesiącu IV wizyta w poradni chirurgicznej i gastrologicznej .W VII wizyta w poradni zaburzeń karmienia stwierdzono nietolerancje laktoz i fruktozy zalecono specjalną diete.2016r Michał ma siedem lat uczęszcza do drugiej klasy  szkoły podstawowej  w trybie nauczania indywidualnego ze względu na stan zdrowia ,ważny 14 kilo ze wzrostem 102cm .W dniach 29-31 wizyta w poradni chirurgicznej ,genetycznej i gastrologicznej w Warszawie w Centrum Zdrowia Dziecka.                                                                                        

ZWRACAM SIĘ Z GORĄCĄ  PROSBĄ W IMIENIU MOJEGO CHOREGO DZIECKA O POMOC  FINANSOWĄ  DO OSÓB KTÓRYM LOS MICHAŁKA NIE JEST OBOJĘTNY MOGĄ PAŃSTWO PODCZAS ROZLICZENIA PODATKOWEGO ODDAĆ JEDEN PROCENT PODATKU NA RZECZ MICHASIA NA POKRYCIE KOSZTÓW PODRÓŻY DO WARSZAWY ,NA POKRYCIE KOSZTÓW ZAKUPU LEKÓW I NA RECHABILITACJE  Z GÓRY BARDZO DZIĘKUJE .

  ŻYCZYMY WSZYSTKIM DUŻO ZDROWIA 

                                          BARBARA JAWORSKA                                                   

Aby to zrobić należy;

W PIT- wpisz pełną nazwę fundacji oraz numer KRS:

FUNDACJA POMOCY OSOBOM NIEPELNOSPRAWNYM SŁONECZKO NR.KONTA:KRS 0000186434 

Koniecznie w rubryce “informacje uzupełniające” należy wpisać;

   NA LECZENIE I REHABILITACJE MICHAŁKA JAWORSKIEGO  54/J

 Rubryka ta mieści się w pozycjach:

PIT28-  pozycja133 PIT36-  pozycja309 PIT36-  pozycja109 PIT 37- pozycja 128

Osoby które chciały by pomóc Michałkowi  mogą również wpłacać pieniądze indywidualnie  na nr . konta:

Wpłaty krajowe w PLN : 89 8944 0003 0000 2088 2000 0010

Wpłaty w EURO :Kod SWIFT (BIC): GBW CPL PP-76 8944 0003 0000 2088 2000 0050

Wpłaty w USD  : Kod SWIFT (BIC): GBW CPL PP-76 8944 0003 0000 2088 2000 0060

Z dopiskiem:NA LECZENIE I REHABILITACJE MICHAŁKA JAWORSKIEGO 54/J