Zuzanna Dziwota

Cześć, jestem Zuzia!

wydaje Ci się że wyglądam normalnie? Niestety to tylko zewnętrzne pozory.

Po kilku miesiącach postawiono mi diagnozę zespół genetyczny Pradera-Willego (PWS). Choroba ta charakteryzuje sie objawami: obniżonym napięciem mięśniowym, chorobliwe łaknienie (hiperfagia), obnizona przemiana materii, zaburzenia oddychania oraz termoregulacji, występują równiez objawy niepożądane w leczeniu farmakologicznym, wysoki próg odczuwania bólu, brak odruchu wymiotnego, zaburzenia zachowania (objawy autystyczne), zróznicowany rozwój intelektualny, utrudniony rozwój mowy, drapanie się, skubanie skóry oraz siniaczenie, niedoczynność gruczołów płciowych, osteoporoza, oraz niskorosłość (leczenie hormonem wzrostu)

Z tych oto względów jestem pod opieką wielu specjalistów, uczeszczam na rehabilitację.

Chcesz mi pomóc abym mogła normalnie funkcjonować w społeczeństwie?

Pamietaj dane dobro wraca z podwójną siłą !!!!!

Zgromadzone środki pomogą mi zrefundować turnusy rehabilitacyjne, pomoce naukowe oraz wizyty u specjalistów

PODARUJ MI 1% DLA MNIE TO WIELE ZNACZY

Fundacja Pomocy Osobom Niepełnosprawnym

„SŁONECZKO”

KRS 0000186434

Z dopiskiem ZUZANNA DZIWOTA 277/D

poza 1 % można przekazywać środki na konto:

Fundacja Pomocy Osobom Niepełnosprawnym „Słoneczko”

77-400 Złotów, Stawnica 33A

nr: 89 8944 0003 0000 2088 2000 0010

z dopiskiem: 277/D Dziwota Zuzanna- darowizna