Aleksandra Miszkurka

  JESTEM OLA, JESTEM WYJĄTKOWA

Ola była dzieckiem planowanym, upragnionym. Staranny wybór lekarza, częste wizyty kontrolne, nie uchroniły nas i naszego dziecka przed lekarskim zaniedbaniem. W 29 tygodniu ciąży „nagle” okazało się, że Ola ma zespół wad cewy nerwowej i że jest za późno na jakąkolwiek interwencję chirurgiczno-prenatalną. Pozostało nam czekać i modlić się. Ciążę rozwiązano cięciem cesarskim w 38 tygodniu, dając Oli niemal 15% szans na przeżycie. Ale nasza Gwiazdka od początku zaskakiwała i zadziwiałaJ Mimo obaw była wydolna oddechowo i krążeniowo. Na wypisie wypisano nam cała listę wad/schorzeń/problemów z jakimi przyszła na świat Ola: olbrzymie wodogłowie wrodzone, rozszczep kręgosłupa z przepukliną oponowo-rdzeniową, pęcherz neurogenny,  stopy końsko-szpotawe. W pierwszej dobie została przetransportowana do Szpitala Uniwersyteckiego im. Antoniego Jurasza w Bydgoszczy, gdzie lekarze zoperowali przepuklinę oponowo-rdzeniową i zaopatrzyli wodogłowie zastawką komorowo-otrzewną. Do domu wróciliśmy po 3 tygodniach, po nauce pielęgnacji ran pooperacyjnych na plecach i głowie oraz nauce czystego, przerywanego cewnikowania (które wykonujemy w dalszym ciągu, co 3h z 6h przerwą nocną). Niestety zastawka nie chciała się zadomowić i już po tygodniu ponownie byliśmy na oddziale neonatologii i chirurgii dziecięcej – przyjęła się dopiero trzecia zastawka. W tym całym zamieszaniu, wiecznej walce, mieliśmy szczęście do jednego – do LUDZI. Na swojej drodze spotkaliśmy niesamowite osoby, które nie mogły cofnąć czasu zmienić naszej sytuacji, ale pomogły, wsparły, ukierunkowały na to co robić, żeby poprawić jakość życia naszej córki. Od 3 dnia życia Ola była rehabilitowana, trafiliśmy do rewelacyjnych fizjoterapeutów, oligofrenoterapeutów, pedagogów, logopedów i psychologów. Ola pracowała na swoje sukcesy 10 h w tygodniu i osiągnęła niesamowity progres. Prawidłowo się rozwija, uczęszcza do przedszkola. Stopień uszkodzenia rdzenia kręgowego jest na tyle rozległy i głęboki, że Ola nie ma szans na chodzenie, dlatego tym bardziej potrzebuje rehabilitacji, by w przyszłości być samodzielną dziewczyną, kobietą. Od września br. córka porusza się na wózku aktywnym i z dnia na dzień udowadnia, że nie ma rzeczy niemożliwych tylko trzeba chcieć. Na chwilę obecna Ola jest pod opieką następujących specjalistów: chirurg, neurochirurg, urolog, neurolog, okulista, ortopeda – wizyty kontrolne odbywamy w ramach funduszu zdrowia i prywatnie. Każdego dnia walczymy, by w przyszłości Ola była samodzielna, by mogła się rozwijać, spełniać marzenia, uczyć się i pracować. Choć na chwilę obecną jest w porządku to wisi nad nami widmo awarii zastawki, problemy z ciągle narastającym garbem, komplikacje urologiczne. Wydatki związane z leczeniem Oli głównie wiążą się z prywatnymi konsultacjami specjalistycznymi, rehabilitacją, sprzętem rehabilitacyjnym i terapeutycznym, środkami pielęgnacyjnymi, higienicznymi i opatrunkowymi.

Fundacja Pomocy Osobom Niepełnosprawnym „SŁONECZKO” Stawnica 33a 77-400 Złotów, NIP: 767 15 85 965;

Zewacamy się z prośbą o przekazanie 1% podatku:

KRS 0000186434 cel szczegółowy: dla Aleksandry Miszkurki nr subkonta 285/M

Z wyrazami szacunku

Kinga, Robert, Ola

Miszkurkowie