Laura, Filip Klucz

Laura urodziła się jako wcześniak o 1,5 miesiąca za wcześnie. Po narodzinach zdiagnozowano u Laury wrodzone zapalenie płuc, niewydolność oddechową, niedoczynność tarczycy, niedokrwistość i ciężką złożoną wadę serca – Tetralogię Fallota. Po narodzinach zaczęła się jej i nasza walka o życie i zdrowie. Do czasu pierwszej operacji Laura dostawała leki na serduszko, strasznie się męczyła i siniała, nie mogła być rehabilitowana i leżeć na brzuszku, w wyniku czego miała problemy z napięciem mięśniowym i opóźniony rozwój psycho-ruchowy. W roczek, w 2014 roku, przeszła swoją pierwszą wielogodzinną operację na otwartym serduszku, korekcję wady. Jednak serduszko nadal było i jest chore. Laura ma powiększoną prawą komorę serca, całkowity blok prawej odnogi pęczka Hissa, niedomykalność zastawki tętnicy płucnej 3 stopnia. w 2019 przebyła drugie już cewnikowanie serca (pierwsze diagnostyczne poprzedzało operację) w celach zamknięcia ubytku międzyprzedsionkowego ASD 2, w miejsce ubytku ma wstawiony metalowy implant.

Poza tym Laura choruje na astmę wczesnodziecięcą, alergie, Atopowe zapalenie skóry, ma astygmatyzm oraz ostatnio zdiagnozowano u niej wrodzoną wadę – znacznie wydłużone jelito grube i dodatkowe pętli, przez co od 2 roku życia ma zaparcia.

Córeczka na stałe przyjmuje leki wspomagające serduszko, na astmę, na zaparcia oraz witaminy, potrzebuje różnych środków do pielęgnacji skóry atopowej. Często choruje i rzadko uczęszcza do przedszkola. Obecnie jest na nauczaniu indywidualnym w zerówce.

Odbywamy z córeczką częste podróże po lekarzach i szpitalach do różnych miast.

Laura jest pod opieką wielu poradni: kardiologicznej, gastrologicznej, okulistycznej, endokrynologicznej, laryngologicznej, neurologicznej, alergologicznej, dermatologicznej, hematologicznej.

Pomimo tylu problemów zdrowotnych Laura jest radosnym i energicznym dzieckiem, na ile stan serduszka pozwala jej szaleć.

Jej starszy brat Filip ma zdiagnozowane zaburzenia hiperkinetyczne, skoliozę, astygmatyzm i jest diagnozowany w kierunku choroby genetycznej – Zespołu Marfana.

Zwracamy się do Was z prośbą o wsparcie w leczeniu naszej córeczki Laury oraz jej brata Filipa.

Z całego serca dziękujemy za każdą nawet najdrobniejszą wpłatę i przekazany 1% podatku!

Jeżeli chcesz przekazać swój 1% podatku – wpisz w rubryce cel szczegółowy – Laura, Filip Klucz 740/K,

KRS 0000186434 Fundacja „SŁONECZKO”. 

Możesz wesprzeć nas także dobrowolną kwotą – wpłać na konto Fundacji „SŁONECZKO” dowolną sumę z dopiskiem Laura, Filip Klucz 740/K – darowizna. 

Nr konta Fundacji „SLoneczko” 89 8944 0003 0000 2088 2000 0010