Liliana Kowalska

Nazywam się Liliana Kowalska urodziłam się 23.11.2015r. w Wejherowie. W 27 tygodniu ciąży moja mama dowiedziała się, że będę „inna″ niż reszta dzieci. Urodziłam się z rzadką chorobą genetyczną, którą jest achondroplazja inaczej mówiąc – karłowatość. Moje rączki i nóżki jak i paluszki są o wiele krótsze niż powinny być. Mam również zwiększony obwód główki (makrocefalie), obniżoną nasadę nosową, hiperlordozę odcinka lędźwiowego kręgosłupa oraz hipotonię mięśniową czyli obniżone napięcie mięśniowe przy którym mój rozwój psychoruchowy jest opóźniony. Pomimo tego jestem wesołą i żywą dziewczynką, która dzielnie znosi wszystkie ćwiczenia. Ćwiczę po to abym mogła prawidłowo funkcjonować i radzić sobie w codziennych czynnościach. Oprócz ośrodka wczesnej interwencji, w którym odbywają się moje rehabilitacje jestem pod opieką neurologopedy, neurologa, ortopedy i poradni genetycznej.

Chcę cieszyć się z zabawy z rówieśnikami i w pełni korzystać z życia dlatego wraz z rodzicami proszę o przekazanie 1% podatku. Pieniążki te pozwolą mi na zakup specjalistycznego sprzętu niezbędnego do mojej rehabilitacji, a także na podjęcie przyszłego leczenia. Dzięki zebranym środkom nie bedę musiała oczekiwać na odległe terminy u specjalistów.

Jeśli chcesz mi pomóc i przekazać 1% podatku na moje konto w fundacji „SŁONECZKO” będę bardzo wdzięczna.

Aby przekazać 1% podatku w rocznym rozliczeniu podatkowym proszę wpisać następujące informacje:

Nazwa OPP: Fundacja Pomocy Osobom Niepełnosprawnym „SŁONECZKO”

KRS 0000186434

W rubryce „Informacje uzupełniające-cel szczegółowy 1%”

Podaj: 972/K  Kowalska Liliana

Można również przekazać darowiznę na konto fundacji

Fundacja Pomocy osobom Niepełnosprawnym „Słoneczko”

77-400 Złotów, Stawnica 33A

nr konta: 89 8944 0003 0000 2088 2000 0010

z dopiskiem: 972/K  Kowalska Liliana – darowizna 

Dziękujemy z całego serca