Ignacy Pasikowski

Nasza przygoda z chorobą rozpoczęła się, gdy Ignaś miał 5 miesięcy – wtedy wystąpiły pierwsze epizody napadowe.

Początkowo żyliśmy nadzieją, że to tylko drgawki gorączkowe, później, że to tylko łagodna padaczka niemowlęca.

Niestety, w kwietniu 2016 roku badania potwierdziły zespół Dravet– ciężką lekooporną miokloniczną padaczkę niemowląt,genetyczną i nieuleczalną.

Podczas pierwszego pobytu w Instytucie Matki i Dziecka w Warszawie wykonano Ignasiowi rezonans magnetyczny w celach diagnostycznych, który co prawda nie wykazał nieprawidłowości w strukturze mózgu, ale ujawnił dodatkową chorobę mojego Synka – zespół Arnoldia-Chiariego.Drugie badanie MRI potwierdziło typ I schorzenia.

Choroby znacznie opóźniają rozwój Ignasia, przez co potrzebujemy kosztownych rehabilitacji i zajęć wspomagających.Do tego dochodzą regularne wizyty w Warszawie (ponad 200km w jedną stronę), wizyty u specjalistów – neurologa, kardiologa, okulisty, endokrynologa i laryngologa – oraz kosztowne leczenie.

Każda, nawet najmniejsza pomoc finansowa, jest dla nas na wagę złota, dlatego z góry dziękujemy każdemu Darczyńcy pragnącemu pomóc Ignasiowi w walce z chorobami.

POMOC PROSIMY KIEROWAĆ NA KONTO:

FUNDACJA POMOCY OSOBOM NIEPEŁNOSPRAWNYM „SŁONECZKO”77-400 Złotów, Stawnica 33A

89 8944 0003 0000 2088 2000 0010

z dopiskiem: 505/P Ignacy Pasikowski – DAROWIZNA

 

1% PODATKU PIT 

nr. KRS 0000186434

W rubrycecel szczegółowy:

505/P Ignacy Pasikowski