Helena Grzelka

Codziennie walczymy z konsekwencjami wrodzonej, nieuleczalnej choroby genetycznej  – merozyno-ujemnej dystrofii mięśniowej, czyli wiotkimi mięśniami. Helenka wymaga specjalistycznej opieki  rehabilitacyjnej oraz drogiego, często unikalnego sprzętu ortopedycznego, który pozwoli jej żyć jak najbardziej „normalnie”, wbrew ograniczeniom, jakie stawia jej ciało.

Każda Twoja złotówka przekazana w akcji 1% lub w darowiźnie przeznaczona  będzie na jeden, niezmienny cel – walkę o zwykłe życie dla niezwykłej dziewczynki! Dziękujemy!

więcej informacji o tym, jak mijają nam dni, jakie sukcesy odnieśliśmy i z czym aktualnie się mierzymy znajdziecie Państwo na stronie Helenki:

www.facebook.com/helka.grzelka