Jakub Kolasiński

Kubus urodzil sie 02.06.2016 roku w Lesznie. Przez pierwszy miesiac swojego życia przebywal w szpitalu.  w wyniku przeprowadzonych badan genetycznych zdiagnozowano rzadka chorobe genetyczna ; zespol Wiliego- Pradera (choroba wiecznego głodu). Do konca zycia bedziemy walczyc z choroba. Głod i słabe napięcie mieśniowe to jedne z wielu aspektów, dlatego od pierwszysch dni zycia Kubuś zostaje pod stała opieką wielu specjalistow; fizjoterapeuty, pediatry, genetyka, neonatologa, endokrynologa, laryngologa, a z czasem dojda inni. 

Tylko intensywna i wieloaspektowa rehabilitacja oraz scisla wspolpraca z lekarzamipozwoli na w miare normalne zycie naszego synka.

Niestety koszty rehabilitacji i wizyt u specjalistow sa wysokie- z czasem bedzie potrzebny sprzet do ćwiczen oraz udzial w turnusach rehabilitacyjnych.

Pomożcie Kubusiowi w walce o lepsze zycie,  liczy sie kazda pomoc.

mozesz podarowac swoj  1% podatku

 KRS 0000186434 , cel szczególowy: Jakub Kolasiński 982/K

mozesz tez przekazać darowizne na konto fundacji

nr konta; 89 8944 0003 0000 2088 2000 0010 z dopiskiem Jakub Kolasiński 982/K

DZIĘKUJEMY