Lena Medyńska

 

Lena przyszła na świat 30 października 2017r. Urodziła się bardzo wiotka, z zaburzonym odruchem ssania, nie płakała i ciągle spała. Przez pierwsze 6 tygodni swojego życia przebywała w szpitalu, gdzie zlecono badanie genetyczne, które potwierdziło wstępną, druzgocącą diagnozę – Zespół Pradera-Williego.

Ta bardzo rzadka choroba (występuje z częstością 1:20 000 urodzeń) zaburza cały system regulacji w organizmie: metabolizm, gospodarkę hormonalną, termoregulację. Najbardziej dotkliwą przypadłością tej choroby jest brak progu sytości. Dziecko z Zespołem Pradera-Williego cierpi na wieczny głód, którego na dzień dzisiejszy nie można w żaden sposób zaspokoić.

Lenka jest pod kontrolą wielu specjalistów: genetyka, endokrynologa, neurologa, ortopedy, okulisty, neurologopedy, fizjoterapeuty, dietetyka, psychologa. Nasza córeczka wymaga codziennej rehabilitacji, stałej specjalistycznej opieki oraz dożywotniej terapii hormonalnej. Niestety nie wszystko refunduje NFZ, dlatego zwracamy się do Państwa o pomoc.

 

 

Możesz pomóc podając w swoim rozliczeniu podatkowym

Nr KRS Fundacji oraz dane Lenki:

KRS 0000186434

Cel szczegółowy: 655/M Lena Medyńska

 

lub dokonując wpłaty na konto

89 8944 0003 0000 2088 2000 0010

Fundacja Pomocy Osobom Niepełnosprawnym „SŁONECZKO”

77-400 Złotów, Stawnica 33A

z dopiskiem 655/M Lena Medyńska

 

dla wpłacających z zagranicy KOD SWIFT(inaczej zwany BIC): 

 

 

wpłaty zagraniczne w EURO:

GBW CPL PP, 76 8944 0003 0000 2088 2000 0050

Tytuł przelewu: 655/M Lena Medyńska

wpłaty zagraniczne w USD

GBW CPL PP, 97 8944 0003 0000 2088 2000 0060

Tytuł przelewu: 655/M Lena Medyńska

 

Dziękujemy – rodzice Joanna i Bartłomiej