Jakub Okniański

 

 

APEL O POMOC

 

Zwracamy się do Państwa z prośbą o pomoc dla Jakuba Okniańskiego.

Jakub choruje na cukrzyce typu I insulinozależną.

 

Kubuś urodził się zdrowy. W wieku 4 lat zaczął nam często chorować między innymi na anginę.

W styczniu 2015 poraz kolejny zachorował. Gdy skończył brać antybiotyk zaóważyliśmy że wyraźnie schudł i zaczał bardzo dużo pić i często się moczyć w ciągu doby.

Był piątek 16 styczeń 2015 r udaliśmy się z Kubusiem do pediatry. Po krótkim wywiadzie lekarz zlecił skontrolowanie poziomu cukru we krwi syna. Glukometr pokazał HI czyli że poziom był za wysoki. Skierowano syna do pobliskiego szpitala na ponowne badanie cukru we krwi, wynik 906 szok i nasze nie dowierzanie bo Kubusiowi przy takim poziomie groziła śpiączka.

Od tej pory wszystko się zmieniło….

Kubuś wtrafił do kliniki diabetologicznej we Wrocławiu na 2 tyg. Tam zapoznaliśmy się z chorobą musielimy nauczyć się wielu nowych rzczy gdyż choroba ta wymaga przeliczania jedzenia na wymienniki węglowodanowe , obliczania dawek insuliny do jedzenia i podawania domięsniowo insuliny – leku podtrzymującgo go przy życiu (W przypadku jego braku grozi mu śpiączka a nawet śmierć)a także ciągłej obserwacji i pomiarów cukru we krwi syna by zapobiec hipoglikemi ( niedocukrzeniu). Na początku Kuba dostawał insulinę tzw penami domięsniowo przed każdym jedzeniem bądź w sytuacji gdy ten poziom był za wysoki. Obecnie posiada pompę insulinową dzięki której ilość ukłuć troszkę się zmniejszyła. Pompa posiada system ciągłego monitoringu glikemii dzięki któremu można zmniejszyć ilość ukłuć w paluszki jednakże nie zawsze możemy z tej funkcji skorzystać ponieważ sensory do pompy są drogie. Koszt jednego to 189 zł , sensor ważny jest 6 dni także miesięczny koszt takich sensorów do CGM to około 900 zł.

Niestać nas aby zapewnić synkowi taki komfort i zmniejszyć ilość ukłuć w paluszkach.

Kuba wymaga również codziennych masaży ciała miejsc w które zakładamy wkłucia do pompy gdyż groźą mu zrosty. Bardzo pomocna byłaby lampa bioptron dzieki swoim właściwością światłoleczniczym mogli byśmy przyspieszyć regeneracje tkanki i zapobiec zrostom.

Dlatego zwracamy się do Państwa z prośbą o przekazanie 1% lub przekazanie dobrowolnej kwoty na subkonto Jakuba w fundacji „SŁONECZKO” . Dzięki zebranym pieniążkom możemy ulżyć synkowi w chorobie.

Za okazaną pomoc serdecznie dziękujemy.

Rodzice Kubusia

 

Dorota i Krzysztof Okniańscy

Wszelkie wpłaty proszę kierować na konto:

Fundacja Pomocy Osobom Niepełnosprawnym „Słoneczko”

Stawnica 33

77-400 Złotów

Tytułem: Jakub Okniański

Nr. Subkonta 131/O ”literaO”

Nr konta:89 8944 0003 0000 2088 2000 0010

 

Lub w corocznym zeznaniu PIT wpisać nazwę OPP:

 

Fundacja „SŁONECZKO”

KRS 0000186434

koniecznie z dopiskiem 131/O „literaO”