Kamil Janczarski

Kamil choruje na wrodzoną łamliwość kości – rzadką chorobę genetyczną, która powoduje że jego kości są wyjątkowo kruche. Pierwsze złamanie zdiagnozowano u niego kiedy był jeszcze w brzuchu mamy i tuż po narodzinach malec miał założony pierwszy opatrunek gipsowy. Od początku Kamil boryka się z bolesnymi złamaniami, operacjami i częstymi pobytami w szpitalach w Krakowie, Łodzi i Warszawie. 

Choroba utrudnia Kamilowi chodzenie i samodzielne funkcjonowanie. Zabawa z rówieśnikami musi być wyjątkowo ostrożna z uwagi na duże ryzyko złamań.

Aby synek normalnie funkcjonował potrzebna jest intensywna rehabilitacja, kosztowne zaopatrzenie ortopedyczne oraz leczenie farmakologiczne w Specjalistycznej Klinice w Łodzi. Niezbędne są róznież zabiegi ortopedyczne polegające na umieszczeniu gwoździ w przestrzeni śródszpikowej kości. Wszystko to wiąże się z wysokimi kosztam dlatego zwracamy się z prośbą o wsparcie finansowe:

1% Podatku 

Fundacja Pomocy Osobom Niepełnosprawnym „SŁONECZKO”

Numer KRS: 0000186434

Cel szczegółowy 1%: 360/J KAMIL JANCZARSKI