Nasi Podopieczni

Anna Nowak

Jestem Ania.(07.08.20011)

(Lnisno woj. Łódzkie)

Już tyle dla mnie mnie zrobiliście,

jednak wciąż potrzebuję Waszej pomocy!

Zbieram pieniądze na leczenie i rehabilitacje!

Przeczytaj proszę moją historię

Urodziłam się z zespołem Pfeiffera, jednak rodzice o mojej chorobie dowiedzieli się znacznie później.

Jest to bardzo rzadka wada genetyczna, powodująca deformacje twarzoczaszki,szwy na główce zrastają się zbyt wcześnie, przez comózg nie może swobodnie rosnąć w konsekwencji wytwarza się niebepieczne ciśnienie śródczaszkowe , powodujac silne bóle głowy i oczu oraz bezdechy senne.

Od urodzenia towaryszy mi wzmożone napięcie mięśniowe, kości moich rąk i nóg mają nieprawidłową budowę. Dotychczas przeszłam cztery operacje ortopedyczne nóg, jedną operację okulistyczną oraz dwie skomplikowane operacje czaszki w USA u najlepszego na świecie specjalisty od wad twarzoczaszki dr J. Fearona. Poza tym, od czwartego miesiąca życia jestem systematycznie rehabilitowana

( terapia wzroku, logopedia, rehabilitacja ruchowa) oraz pozostaję pod opieką poradni ortodontycznej, genetycznej , neurologicznej, ortopedycznej, okulistycznej, audiologicznej i wielu innych z powodu swoich wad wrodzonych i rozwojowych:

– złożona wada wzroku min. astygmatyzm, nadzwroczność, brak widzenia obuocznego, niedowidzenie lewego oka , zez skośny i rozbieżny

– hiperteloryzm z wytrzeszczem oczu

– zmiany w kręgosłupie szyjnym i lędźwiowym, szewska klatka piersiowa

– deformacja stóp (stopy płasko-koślawe przywiedzione)

– przykurcze łokciowe

– nieprawidłowa budowa kciuków

– wzmożone napięcie mięśniowe

– niedorozwój rzuchwy, gotyckie podniebienie, wada zgryzu

– wada wymowy.

Jeśli nie jestem Ci obojętna:

proszę podaruj mi swoj 1% podatku

KRS: 0000186434