Iga Sima

Nasza córcia Iga urodziła się 13 kwietnia 2017 w jednym z krakowskich szpitali z 10 punktami w skali Apgar. Początkowo pięknie się rozwijała i nic nie zapowiadało problemów. W pierwszym półroczu pojawiły się niepokojące symptomy, zaczęła się szeroka diagnostyka…

Od września 2018 roku wiemy już, że Iga zawsze będzie zależna od naszej pomocy. Zdiagnozowano u niej rzadką neurogenetyczną chorobę – Zespół Angelmana, spowodowaną utratą funkcji genów zlokalizowanych w chromosomie 15.

Głównymi objawami choroby jest opóźnienie psychoruchowe, ­­­­brak mowy, napady padaczkowe, zez rozbieżny, problemy w utrzymywaniu równowagi i co bywa przydatne w cięższych chwilach – bardzo radosne usposobienie i rozbrajający uśmiech.

Z tym przyszło nam się mierzyć każdego dnia. Jednak po kilkunastu miesiącach intensywnej i wszechstronnej terapii widzimy, że rozwój naszej córeczki idzie do przodu. Każdy postęp Igi motywuje nas do dalszej pracy i tym bardziej stawiamy na wszelkie działania, aby polepszyć jej funkcje poznawcze i motoryczne, a także stan neurologiczny.

Codzienna rehabilitacja ruchowa, zajęcia z logopedą i pedagogiem, specjalistyczne turnusy rehabilitacyjne przybliżają nasze dziecko do tego, aby w jak najlepszy sposób radziła sobie w życiu z prostymi czynnościami. Zdecydowaną większość z tych zajęć opłacamy z własnej kieszeni, dlatego serdecznie prosimy Państwa o wsparcie. 

Chcemy zrobić wszystko, żeby Iga  była jak najbardziej samodzielna, jak najbardziej sprawna, żeby korzystała z uroków życia i mimo wszystko była szczęśliwa.

Szanowni Państwo, Kochani Przyjaciele możecie nas wesprzeć poprzez:

1% podatku, wpisując w rozliczeniu PIT :

KRS 0000186434 , cel szczegółowy: 1293/S  IGA SIMA,

lub

wpłacając darowiznę na adres:

Fundacja Pomocy Osobom Niepełnosprawnym SŁONECZKO

Stawnica 33A, 77-400 Złotów

nr 89 8944 0003 0000 2088 2000 0010, tytuł przelewu „1293/S  IGA SIMA″

Za wszelką, nawet najmniejszą wpłatę dziękujemy w imieniu swoim i Małej Igi.

Daria i Paweł Sima