Michał Stępniak

    Michał ma 9 lat, urodził się z chorobą Fibular Hemimelia: obustronnym brakiem kości strzałkowych, skróconą prawą nóżką i bez prawej stopy, bez ortez nie może samodzielnie chodzić. Ma również w obu dłoniach tylko po 3 paluszki (Ektrodaktylia rąk). Do tej pory przeszedł 8 skomplikowanych operacji, dzięki którym chodzi i może poruszać palcami u rąk.

Ale życie nie oszczędziło mu cierpienia i nieszczęść. Dwa lata temu zmarła mu mama. To dla niego staliśmy się rodziną zastępczą, znając go (wspólnie z naszym synem chodzili do przedszkola) nie mogliśmy pozwolić, żeby trafił do domu dziecka. Wspólnie stworzyliśmy bezpieczny i  kochający dom.

Choroba z którą się urodził jest przebiegła nie ma pewności, że to co już zostało wyprostowane operacjami będzie na całe życie. Ale najbardziej martwi Nas prawa nóżka jest niewykształcona, znacznie krótsza, brak pięty, palców i nie ma możliwości na niej stawać bez ortezy.

 Szukaliśmy co można zrobić, najczęściej słyszeliśmy ,,Do amputacji”. Nie chcieliśmy się z tym pogodzić, przecież jest teraz taka technologia i tyle możliwości. I w końcu udało się, znalazł się lekarz z Stanów Zjednoczonych, który podejmie się rekonstrukcji prawej stopy. Jest to niestety bardzo kosztowna i skomplikowana operacja , nierefundowany przez NFZ. Potrzebujemy 1,5 mln złotych.

Ale nie poddamy się będziemy walczyć o Miska sprawność! Jest niesamowitym wojownikiem uwielbia ruch i sport, po mino bólu chce próbować wszystkiego czego tylko może.  Nic go nie powstrzyma, bo tak mu mówimy:  Rób to co inni, ale po swojemu.Ale nigdy się nie poddawaj jeśli nie spróbowałeś!

Głęboko wierzymy, z  Waszą pomocą uda nam się spełnić jego marzenie i będzie biegać na dwóch nóżkach.

Pomóż Michałkowi uzbierać na operację za granicą: wpłać darowiznę na konto fundacji

z dopiskiem: MICHAŁ STĘPNIAK 1378/s

Prosimy wesprzyj  Miśka i stań się częścią jego historii z szczęśliwym zakończeniem