Pola Werpachowska

Pola urodziła się 19.08.2021r. nie płakała, ciągle spała, nie chciała jeść, miała obniżone napięcie mięśniowe. Po kilku tygodniach przyszły wyniki badań genetycznych. Pola ma zespół Pradera Williego – to bardzo rzadka choroba genetyczna. 

PWS – charakteryzuje się m,in, wiecznym głodem, zaburzonym metabolizmem, obniżonym napięciem mięśniowym, niedoborem hormonu wzrostu oraz obniżonym rozwojem psychoruchowym.

Pola wymaga intensywnej rehabilitacji oraz wizyt u wielu specjalistów tj, genetyka, laryngologa, endokrynologa, neurologa, kardiologa, audiologa, logopedy, psychologa. W przyszłości Pola będzie musiała być na diecie niskostrawnej i nigdy nie będzie umiała wyporcjować posiłków bo przysadka mózgowa nie przyswaja uczucia sytości. Aby Pola mogła rosnąć i aby metabolizm Poli był wspomagany potrzebujemy hormonu wzrostu. Hormon wzrostu jest podawany dziecku codziennie w formie zastrzyku.

My jako rodzice zrobimy wszystko i będziemy walczyć każdego dnia o lepsze jutro dla naszej Poli, aby w przyszłości mogła dorównać rówieśnikom.

Będziemy wdzięczni za każdą okazaną pomoc.

Przekaż 1% podatku lub wpłać darowiznę

Fundacja Osobom Niepełnosprawnym ,,SŁONECZKO”

Stawnica 33, 77-400 Złotów

tytułem 906/W Pola Werpachowska

Bank: SBL Zakrzewo O/Złotów

Numer konta: 89 8944 0003 0000 2088 2000 0010

Dziękujemy!