Mateusz Biej

Mateusz to cudowny chłopiec z ultrarzadkim zespołem WHSUS – White Sutton, zespołem Cullera-Jonesa i duplikacją 7q11.21 – jest jedyną, zdiagnozowaną osobą z taką krzyżówką mutacji genów. Mutacje te, są odpowiedzialne za zaburzenia neurorozwojowe  i niepełnosprawność ruchową m.in. opóźnienie rozwoju, niepełnosprawność intelektualna w stopniu znacznym, autyzm atypowy, wiotkość wielostawowa, obniżone globalnie napięcie mięśniowe, koślawość stóp i inne. Mateusz nie mówi, ma wprowadzaną komunikację alternatywną. Jest pod wielospecjalistyczną opieką lekarzy (m.in. neurolog, ortopeda, okulista, endokrynolog, neurochirurg, psychiatra) i terapeutów. To dzięki rehabilitacji, w swoim tempie idzie do przodu 💚 Dziękujemy za Wasze wsparcie.