Fabian Jarząbek

Fabian to najdzielniejszy chłopiec jakiego znam. Całe jego życie, już od dnia narodzin to ciągła walka o sprawność. Jest JEDYNYM dzieckiem w Polsce zmagającym się z mutacją genu MECP2 – zespołem PPM-X. Choroba ta objawia się drżeniami parkinsonowskimi rączek, upośledzeniem umysłowym, brakiem mowy, zaburzeniami zachowania, zaburzeniami oddychania, chodem na szerokiej podstawie, koślawością stóp i kolan, padaczką. Pomimo codziennych zmagań Fabianek jest przyjaźnie nastawiony do świata, uśmiech nie schodzi mu z twarzy. Cały czas się rozwija, robi postępy i to nam daje nadzieję, że wszystko co robimy ma sens. Dlatego potrzebujemy Waszej pomocy, by zrobić jeszcze więcej! Fabian jest pod opieką wielu specjalistów, uczęszcza na prywatne terapie, które niestety są bardzo kosztowne. Najwięcej efektów widzimy po turnusach rehabilitacyjnych i to główny cel naszej prośby o pomoc finansową. Będziemy wdzięczni jeśli to właśnie los Fabianka Was zainteresuje na tyle by podarować mu swoje 1,5% jak i darowizny :)

Z całego serca dziękujemy!

Rodzice z siostrą Marcelinką :)