Szymon Skotnicki

   Nasz kochany synuś Szymek ur. się 04.10.2019r. Już będąc w ciąży dowiedzieliśmy się, że malutki ma bardzo poważną wadę – rozszczep kręgosłupa. Operację przeszedł prenatalnie w 27 tyg. ciąży a w 29 urodził się w Warszawie. Zabieg zatrzymał postęp choroby, jednak dotychczasowe wady pozostały. Chłopiec oprócz problemów wcześniaczych, cały czas boryka się z konsekwencjami przepukliny oponowo-rdzeniowej: wodogłowiem, pęcherzem neurogennym, obniżonym napięciem mięśniowym, częściowym brakiem czucia w stópkach, zespołem Arnolda Chiariego oraz jest diagnozowany genetycznie. Potrzebuje intensywnej, niestety bardzo kosztownej rehabilitacji (ruchowej, logopedycznej, SI i wzroku). Główny cel to, aby Szymek w przyszłości był samodzielny.

   Łzy same napływają do oczu, kiedy pomyślimy o codziennym dniu synka. Zamiast bawić się jak inne dzieci w jego wieku, on podąża z rehabilitacji na rehabilitację. Jednak widać, że jego siła w walce z chorobą owocuje. Widzimy postępy, chodzi z pomocą. A to, dla nas rodziców, jest bodźcem do dalszej walki o lepsze jutro dla naszego dziecka. Nie możemy stracić żadnego dnia. Niestety są to bardzo duże koszty, 4-6tys. miesięcznie. W chwili obecnej nie jesteśmy już w stanie sami ich pokryć.

   Prosimy wszystkich ludzi z wielkim sercem o przekazanie:

– 1,5% podatku KRS 0000186434, cel szczegółowy 1336/S Szymon Skotnicki,

– dowolnej kwoty na nr konta fundacji 89 8944 0003 0000 2088 2000 0010 w tytule          przelewu wpisując 1336/S Szymon Skotnicki,

– i zbiórkę nakrętek plastikowych, które można wysyłać na adres: Szymon Skotnicki Gogolinek 30 86-011 Wtelno

   Bardzo dziękujemy za wszelką pomoc! 

                                                                                                 Z wyrazami wdzięczności

                                                                            Rodzice Szymka

                                                                                                 Ewelina i Wojciech Skotniccy