Igor Karolewski

 

 

Igor Karolewski – 216/K

Apel o 1 % podatku – Wielka pomoc.

     Igorek urodził się 07.10.2009 roku w 37 tygodniu ciąży obciążonej wielowodziemprenatalne rozpoznanie: niedrożność przewodu pokarmowego – poszerzenie pętli jelitowych. Operowany w drugiej dobie życia, badania kontrolne wykazywały nadal upowietrznianie się jelit. Wykonano ponownie laparotomię wycinając odcinek ok. 30 cm jelita. Następnie było już coraz lepiej, powoli zaczęto go rozkarmiać doustnie z dobrą tolerancją. Po 2,5 miesiąca szczęśliwie wypisano nas do domu, gdzie był tylko 19 dni. Doszło do perforacji jelita, przewieziony na intensywną terapię w stanie krytycznym. W wyniku perforacji doszło do zakażenia sepsą, nastąpiła niewydolność oddechowo – krążeniowa, zapalenie płuc, wątroba, nerki i inne narządy przestawały prawidłowo funkcjonować. Wykonano następne 3 zabiegi operacyjne, wyłoniono stomię. Lekarze dawali male sznse  przeżycia. W szpitalu igorek przebywał 6 miesięcy. W chwili obecnej ma około 20 cm jelita cienkiego  i jest karmiony pozajelitowo przez cewnik broviac.

  Zdiagnozowano dziecięce porażenie mózgowe, małogłowie, hipoplazje ciała modzelowatego, encefalopatię niedotlenieniowo – niedokrwienną, zanik nerwu wzrokowego, liczne krwiaki przymózgowe, kamicę pęcherzyka żółciowego. Rozwój psycho – ruchowy jest znacznie opóźniony. Ma problemy z napięciem  mięśniowym, dysplazję stawów biodrowych z podwichnięciem więc czekają nas kolejne operacje bioder.

 Igor jest po następnych 3 operacjach i zamknięciu stomii. Mógłby już normalnie jeść ale zanikł odruch ssania i połykania. Mimo tego cały czas próbujemy karmić go strzykawką. Jest to mozolna praca i daje małe efekty. Założono Igorowi sondę Peg aby karmić dojelitowo strzykawką prosto do żołądka. Pega zakłada się w celu odżywiania pacjentów, którzy nie mogą przyjmować pokarmów drogą doustną. Po badaniach okazało się, że nie można podać mu wielu pokarmów  gdyż ma alergię na każdy rodzaj jedzenia. Karmimy i poimy co 3 godziny, z tego nie wszystko sie wchłania gdyż ma zespół krótkiego jelita.

Bardzo często jesteśmy w szpitalach z powodu róźnych infekcji lub na wymianach pega i broviaca.  Igorek jest nieustannie rehabilitowany w domu przez rehabilitantów z przychodni i prywatnie. Jeździmy do przedszkola integracyjnego, na turnusy rehabilitacyjne oraz pionizujemy go.  

Igor nie potrafi sam siedzieć, nie chodzi, nie mówi lecz gaworzy to każdy postęp w rehabilitacji bardzo nas cieszy. Jest to wielki trud dla nas rodziców i dla niego.

     Mimo tych wszystkich chorób nasz synek jest bardzo pogodnym dzieckiem, skorym do zabawy.

Całe nasze życie podporządkowane jest jednemu celowi, aby Igorek przez rehabilitację mógł być bardziej sprawny fizycznie. Niestety potrzebne są ogromne nakłady finansowe, dlatego bardzo Prosimy Państwa o wsparcie w gromadzeniu środków na leczenie i rehabilitację Igorka. Z całego serca dziękujemy za każdy wpłacony grosz. 

Wdzięczni rodzice

Iwona i Zbyszek z bratem Danielem

Prosimy o wpłaty na konto 

Fundacja Pomocy Osobom Niepełnosprawnym „SŁONECZKO”

SBL ZAKRZEWO oddział w ZŁOTOWIE 

Nr 89 8944 0003 0000 2088 2000 0010

Koniecznie z dopiskiem: Na leczenie i rehabilitację IGORA KAROLEWSKIEGO 

Nr identyfikacyjny 216/K nr KRS 0000186434

Wypełniając PIT wpisujemy nr. KRS 0000186434 i obliczoną kwotę 1% podatku. Bardzo ważne aby wypełnić rubrykę cel szczegółowy 1%: Rehabilitacja Igora Karolewskiego nr. 216/K

kontakt: 663 750 634, 693 863 936

e-mail: Zbykar@wp.pl