Kinga I Norbert Nawrocka

 

 

 

 

APEL O POMOC !!!

 

Zwracam się z prośba o pomoc finansową dla moich dzieci Kingi i Norberta  Nawrockich.   

Mąż jest jednym żywicielem rodziny Ja od urodzenia dzieci zrezygnowałam z pracy i oddałam się ich opiece , jestem na świadczeniu pielęgnacyjnym  i  nie mogę podjąć żadnej pracy zarobkowej. Niestety mamy jeszcze kredyt na mieszkanie .

 

    Oto nasza krótka historia :  

Kinga i Norberturodzili się 19.06.2007 roku w 28 tyg ciąży bliźniaczej, drogą cięcia cesarskiego w ciężkiej zamartwicy z 3 pkt wg skali Apgar. Bezpośrednio po urodzeniu dzieci zaintubowano , umieszczono w inkubatorze i podłączono do respiratora.  W wykonanym RTG klatki piersiowej wykryto zmiany 4 stopnia u obojga dzieci. Kinga – w usg przezciemiączkowym wykryto wylew IV stopnia rogu potylicznego, Norbert – w usg IVH II  stopnia lewostronne. Poza tym w leczeniu stosowano żywienie  pozajelitowe.  Norbert w drugim, a Kinga w trzecim tygodniu życia mieli chirurgicznie zamykany przewód Botalla (charakterystyczny jest ciągły szmer na sercu skurczowo-rozkurczowy) w Klinice Kardiochirurgii w Warszawie.  

 

 Kinga  na zdiagnozowane MPDz  oraz  zespół Silvera i Russella, napięcie mięśniowe co powoduje problem nawet z podniesieniem coś z podłogi lub założenia buta . Nieprawidłowa praca mięśni brzucha  , brak balansu mięśniowego i supinacji czyli  rotacja zewnętrzna − obrót części kończyny górnej na zewnątrz w stosunku do jej długiej osi . W przyszłości czeka Kingę operacja na rękę prawą, ponieważ ma kość promieniową dłuższą o 1,5 cm i będzie musiała mieć skróconą.    Problemy z komunikacją co powoduje problem nawiązywania kontaktów z rówieśnikami . Niedoczynność tarczycy – nie leczona powoduje opóźnienie psychoruchowe .  Kinga podczas chodu lewą stopę  układa płasko-koślawo, staw biodrowy układa  w przewiedzeniu i rotacji wewnętrznej, co daje funkcjonalne skrócenie lewej kończyny dolnej . Ułożenie takie powoduje zaburzenie pracy tułowia , upośledzenie i zaburzenie koordynacji w trakcie chodu .

 

 Norbert  na cechy MPDz oraz brak  koordynacji  i zaburzenia równowagi, to uczucie niestabilności, nieprawidłowego położenia w przestrzeni, któremu zwykle towarzyszą zawroty głowy, zła mechanika ciała wynikająca z zaburzenia balansu mięśniowego , Obok dbania o elastyczność mięśni, ważna jest także praca nad ich odpowiednią siłą . To właśnie znalezienie równowagi pomiędzy tymi dwoma cechami we wszystkich grupach mięśniowych umożliwia utrzymywanie prawidłowej postawy ciała . Zaburzenia w poszczególnych fazach chodu  , skraca podpór w kończynie prawej co skutkuje skoliozą funkcjonalną .Pojawiło się u niego niepłynność w mówieniu czyli jąkanie.  Norbert miał więcej szczęścia funkcjonuje trochę lepiej od siostry ,  ale niestety prawe kolano leci mu za bardzo do środka i musi mieć zabieg wszycia płytki , która hamuje rozwój kości i nogi wtedy się bardziej prostują . Czas oczekiwania w Polsce jest ok. półtora roku  , a w klinice w Niemczech to koszt 4.500 Euro.

 

 Dzieci uczęszczają do logopedy koszt 50 zł za godz. , pedagoga specjalny  90 zł za 1 ½ godziny, rehabilitacja ruchowa  90 zł za godz. , rehabilitacja w basenie 60 zł za godz. i wiele innych specjalistów, którzy pomagają im w prawidłowym rozwoju ( mają tez korepetycje z matematyki i angielskiego) . Norbert  od września zaczął  szóstą klasę integracyjną ,a niestety Kinga ze względu na opóźnienie  musiałam być rok odroczona .

 

Mimo, że od urodzenia  poddawane są intensywnej rehabilitacji i poruszają się już samodzielnie nadal potrzebna jest pomoc.  Zaprzestanie ćwiczeń i leczenia może zahamować rozwój psychoruchowy , dlatego też wskazana jest ich kontynuacja, dopóki są na nią podatne i można jeszcze coś osiągnąć .Czerpią ze wszystkich zajęć jak najwięcej w miarę swoich możliwości . Cały czas walczymy o to, aby dzieci rozwijały się prawidłowo i w przyszłości były samodzielne i niezależne (chociaż lekarze nie dawali im szans przeżycia) . Wiąże się to również z koniecznością pobytu na kolejnych turnusach rehabilitacyjnych, których koszt przekracza nasze możliwości finansowe. Optymalne warunki postępującej terapii zapewni co najmniej dwa dwutygodniowe turnusy w ciągu roku wspieranych codzienną żmudną i kosztowną rehabilitacją domową zarówno fizyczną  i  umysłową  . 

 

Prosimy zatem o wsparcie, które pomoże realizować program terapeutyczny i z niepokojem nie patrzeć w przyszłość.     Za okazaną pomoc i dokonywanie wpłat pieniężnych oraz przekazanie1% podatku na rzecz         Kingi i Norberta  Dziękujemy.

 

.

 

Fundacja Pomocy Osobom Niepełnosprawnym „SŁONECZKO”

 

77-400 Złotów, Stawnica 33 KRS 0000186434, SBL Zakrzewo oddział Złotów

 

Numer kont:

 

WPŁATY KRAJOWE W PLN – 89 8944 0003 0000 2088 2000 0010

 

WPŁATY W EURO: K0D SWIFT(BIC):GBW ; CPL PP – 76 8944 0003 0000 2088 2000 0050

 

WPŁATY W USD: KOD SWIFT(BIC):GBW ; CPL PP – 97 8944 0003 0000 2088 2000 0060 .

 

wszystkie kwoty wpływające na konto fundacji  prosimy kierować z dopiskiem: 

 

„na leczenie Kingi i Norberta Nawrockich, symbol: 26/N”

Dane kontaktowe:        www.kingainorbert.pl  ,                                                                                    tel. 507 690 759  ,                                                                                                                                  e-mail : grazyna.nawrocka1@wp.pl